Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(Good Manufacturing Practice) Электронный ресурс Гаврилов В. А., Тихонов И. В., Волков М. Ю., Смирнова Е. А.
Material type:
TextPublication details: Москва МГАВМиБ им. К.И. Скрябина 2013Description: 50 сSubject(s): Online resources: ЭБС Лань | Online resources: ЭБС Лань Abstract: Изложены в сокращенном и систематизированном виде Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP) и в Положении о лицензировании производства лекарственных средств принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. ' 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности.
Изложены в сокращенном и систематизированном виде Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP) и в Положении о лицензировании производства лекарственных средств принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. ' 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности.
Книга из коллекции МГАВМиБ им. К.И. Скрябина - Ветеринария и сельское хозяйство
There are no comments on this title.